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Note:1)IL-4+IFN-γ vs IL-4
2.4 IL-4和IFN-γ对正常和哮喘儿童淋巴细胞CD23表达影响程度的比较 哮喘儿童IL-4刺激组CD23阳性率较未刺激组增加2.47±0.96倍,显著高于正常儿童的1.48±0.36倍(P<0.01)。IFN-γ刺激组哮喘儿童CD23阳性率较未刺激组下降(51.00±14.00)%,显著高于正常儿童的(33.00±14.00)%,P<0.01。
3 讨论
CD23是IgE的低亲和力受体,其自身可裂解为多种可溶性片段(sCD23)。CD23和sCD23具有多种免疫调节功能,主要为促进T、B细胞分化成熟、促进IgE的合成和释放[3]。本研究证实哮喘患儿淋巴细胞CD23的表达显著增加,进一步表明CD23的表达与哮喘的发病有关。 本研究发现,淋巴细胞CD23的持续表达需要刺激因素的诱导,IL-4可促进CD23的表达,IFN-γ则抑制CD23的表达。IFN-γ还可抑制IL-4诱导的CD23表达,两者在CD23的表达调控上起拮抗作用,与Gagro等研究结果相吻合[4]。另有报道IL-4对CD23表达的促进作用在于诱导CD23
mRNA转录增加,IFN-γ的抑制作用是通过抑制CD23 mRNA的转录和促进CD23的裂解[5]。尽管IL-4和IFN-γ对正常和哮喘儿童淋巴细胞CD23的表达均有促进或抑制作用,但影响程度并不一致。本研究发现在相同条件下IL-4的促进程度及IFN-γ的抑制程度对哮喘患儿明显强于对正常儿童,表明哮喘患儿的淋巴细胞对IL-4或IFN-γ的刺激反应更敏感。本研究结果提示IL-4和IFN-γ可能通过调控CD23的表达参与哮喘的发病。
①第二军医大学附属长征医院实验科,上海200003 作者简介:韩连书,男,33岁,硕士,主治医师,主要从事哮喘病研究; 苏 渊,男,58岁,教授,主要从事儿保及小儿呼吸病研究 作者单位:韩连书 苏渊 孔宪涛① 李莉① 张玲珍①(第二军医大学附属长征医院儿科,上海 200003)
4 参考文献
[1] Sarfati M,Fournier S,Wu C Y et al.Expression regulation and function of human Fc ε RII (CD23) antigen.Immunol Res,1992;11:260 [2] 徐德胜,项树林,喻学忠 et al. 人外周血淋巴细胞CD23分子表达研究.上海免疫学杂志,1994;14(1):1 [3] 韩连书,苏 渊.IgE的低亲和力受体与过敏性哮喘.国外医学.儿科分册,1995;22(5):245 [4] Gagro
A,Rabatic S.Allergen-induced CD23 on CD4+ T lymphocytes and CD21 on B lymphocytes in patients with allergic asthma:evidence and regulation.Eur J Immunol,1994;241(5):1109 [5] Vecchiarelli A,Siracusa A,Monari C et al. Cytokine regulation of low-affinity IgE
receptor (CD23) on monocytes from asthmatic subjects.Clin Exp Immunol,1994;97(2):248
〔收稿1996-06-18 二次修回1998-06-04〕
(编辑 许四平) |